Suchergebnisse für: "vitamin b12 b b1 1 von ratiopharm"

string(2709) "Eigenschaften des nicorette® Kaugummis icemint auf einen BlickZuckerfreies Nikotinkaugummi zur RaucherentwöhnungLindert Rauchverlangen: Aktives Kauen setzt den Wirkstoff aus dem Kaugummi freiMit 2 mg Nikotin für Raucher von bis zu 20 Zigaretten pro Tag geeignetMit icemint-Geschmack, erhältlich in zwei weiteren GeschmacksrichtungenMit dem Rauchen aufhören mit nicorette® Kaugummi icemint mit 2 mg Nikotinnicorette® 2 mg icemint Kaugummi ist ein Nikotinkaugummi zur Raucherentwöhnung. Das aktive Kauen löst den Wirkstoff aus dem Kaugummi, hilft Sie abzulenken und lindert Ihr Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen, die beim Aufhören mit dem Rauchen auftreten können. Dazu zählen beispielsweise innere Unruhe, gesteigerter Appetit und erhöhte Reizbarkeit. Das nicorette® Kaugummi 2 mg ist zuckerfrei. Der intensive Minzgeschmack erfrischt den Atem. Eine Packung enthält 105 Kaugummis und reicht bei einer Verwendung von 10 Kaugummis pro Tag für circa 10 Tage. In den ersten Wochen der Anwendung wird das Kauen von 8-12 Kaugummis pro Tag empfohlen.So geht's: Nikotinersatztherapie mit dem nicorette® 2 mg icemint KaugummiAus dem Kaugummi wird durch aktives Kauen Nikotin gelöst. Über die Mundschleimhaut gelangt das Nikotin dann in die Blutbahn und erhöht den Nikotinspiegel im Blut. So lindert es Rauchverlangen und weitere Entzugserscheinungen. Die Anwendung wird über 12 Wochen empfohlen, wobei Sie Ihrem Körper nach und nach weniger Nikotin zuführen, indem Sie die AnzahlKaugummis pro Tag reduzieren und Ihren Körper vollständig entwöhnen.AnwendungDie Anwendung desnicorette® 2 mg icemint Kaugummi - Auf das richtige Kauen kommt es an! Damit das Nikotinkaugummi Sie eine Wirkung voll entfalten kann, muss es auf eine bestimmte Art und Weise von Ihnen gekaut werden.Kauen: Etwa 1 Minute lang kauen bis ein starker, pfeffriger Geschmack entsteht. Nun istausreichend Nikotin freigesetzt.Pausieren: Schieben Sie das Kaugummi nun in die Wange bis der Geschmack wieder nachlässt.Kauen: Wiederholen Sie die beiden Schritte "Kauen und pausieren" bis zu 30 Minuten lang. Kauen Sie 1 nicorette® Kaugummi bei Rauchverlangen. Pro Tag werden in der Regel 8-12 Kaugummis benötigt. Kauen Sie pro Tag maximal 24 Kaugummis.Wirkstoffe: Nikotin Hilfstoffe: Kern: Kaugummibasis mit abrasiven Eigenschaften (enthält Butylhydroxytoluol (E 321)),Xylitol (E 967), Pfefferminzöl, wasserfreies Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Acesulfam Kalium, Levomenthol, leichtes Magnesiumoxid; Überzug (Zwischenschicht): Winterfresh, Hypromellose, Sucralose, Polysorbat 80;Überzug (Außenschicht): Xylitol (E 967), Stärke vorgelatiniert, Titandioxid (E 171), Winterfresh, Carnaubawachs"

string(1901) "Zerrung? Verstauchung? Prelllung?                           Beim Sport, in der Freizeit oder auch in der Arbeit kann es so schnell passieren. Ein falscher Tritt, ein Sturz und schon schmerzen die Muskeln und Gelenke. Lassen Sie sich davon nicht stoppen! Voltadol bietet mit dem neuen Voltadol Schmerzpflaster eine effektive Schmerzlinderung bei akuten Zerrungen, Verstauchungen und Prellungen. Das Pflaster sorgt dank dem Wirkstoff Diclofenac nicht nur für eine effektive Schmerzlinderung, sondern bekämpft auch gezielt die Entzündung. Das dünne Schmerzpflaster lässt sich einfach auf die betroffene Stelle aufkleben und nach 12 Stunden durch ein neues ersetzen. Voltadol Schmerzpflaster ist in den Packungsgrößen 5 Stück und 10 Stück erhältlich. Die Pflaster sind jeweils einzeln in einem eigenen Beutel verpackt.    Anwendung Das Pflaster wird direkt an der schmerzenden Stelle angebracht. Die empfohlene Dosis ist ein wirkstoffhaltiges Pflaster zweimal täglich, jeweils morgens und abends. Sie dürfen das wirkstoffhaltige Pflaster nicht teilen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an.   Anwendungsgebiete von Voltadol Schmerzpflaster im Überblick Voltadol Schmerzpflaster wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren zur lokalen, symptomatischen Kurzzeitbehandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen an Armen und Beinen infolge einer stumpfen Verletzung, z.B. Sportverletzungen. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.   Marken sind Eigentum der GSK Unternehmensgruppe oder an diese lizenziert. Über Wirkungen und mögliche unerwünschte Wirkungen informieren Gebrauchsinformation, Arzt oder Apotheker. Wirkstoff: Diclofenac."

string(905) "Die atmungsaktive Schutztechnologie – die Haut wird geschützt und kann trotzdem atmen. Linola Schutzbalsam bildet einen transparenten, wasserabweisenden und nachhaltigen Hautschutzfilm für den gesamten Intimbereich sowie in den Schritt- und Pofalten. So werden Reizstoffe gerade im empfindlichen Intimbereich von der Haut ferngehalten, ohne dass gleichzeitig ein Feuchtigkeitsstau in der Haut entsteht. Enthält antientzündliche Komponenten (u.a. Ingwerwurzel-Extrakt, Bisabolol) Feuchtigkeitsabweisende (protektive) und gut fettende, nicht okklusive W/Ö-Emulsion (Fettgehalt 73 %) Schützt vor Wundwerden durch Schweißstau, hautreizenden Urin oder Stuhl sowie durch Scheuern (z.B. Radsport, Kleidung, Slipeinlagen) Geschmeidiger und leicht aufzutragender Balsam Ohne Mineralfette und Silikone Wirksamkeit und Verträglichkeit klinisch getestet Ohne Mikroplastik"

string(4119) "1. WAS IST HIRUDOID GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, der Wirkstoff von Hirudoid, hat einenentzündungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und fördert die Rückbildungvon oberflächennahen Blutgerinnseln, Blutergüssen und Schwellungen und fördert dieRegeneration des Bindegewebes.Hirudoid Gel wird angewendet zur lokale Behandlung von:- Stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss- Entzündungen oberflächennaher Venen, sofern diese nicht durch Kompression behandeltwerden können.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID GELBEACHTEN? Hirudoid Gel darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester odereinen der sonstigen Bestandteile von Hirudoid Gel sind- auf offenen Wunden, Entzündungen, bei eitrigen Prozessen oder Infektionen der Haut- am Auge und SchleimhäutenBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Hirudoid Gel ist erforderlichBei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bei Anwendung von Hirudoid Gel mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitDie Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vonMaschinen bekannt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hirudonid GelPropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.3. WIE IST HIRUDOID GEL ANZUWENDEN? Zum erstmaligen Öffnen der Tube Aluminiumfolie an der Öffnung mit dem im Tubenverschlusseingelassenen Dorn durchstechen!Es wird ein- bis mehrmals täglich ein Gelstrang von 3 - 5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf dieerkrankte Stelle aufgetragen.Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, beioberflächlicher Venenentzündung 1-2 Wochen.Hirudoid Gel eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B.Phonophorese. Wenn Hirudoid in Verbindung mit Iontophorese angewendet werden soll, wirddas Gel unter der Kathode aufgetragen.Anwendung bei Kindern und JugendlichenBei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher wird dieAnwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Hirudoid Gel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nichtin dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut können in seltenen Fällen auftreten, verschwindenaber in der Regel nach Absetzen des Medikamentes.5. WIE IST HIRUDOID GEL AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen Hirudoid Gel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehranwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen SieIhren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Hirudoid Gel enthält- Der Wirkstoff ist Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester.100 g Gel enthalten:Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,3 g(Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 25.000 E.** Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT).- Die sonstigen Bestandteile sind: Isopropanol, Carbomer, Propylenglycol, Parfumöl,Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser"

string(708) "Fullaverde®Gelsenspray mit dem naturbasierten Hautrepellent-Wirkstoff PMDRBO aus demZitroneneukalyptus, wirkt bis zu 6 Stunden zuverlässig gegen Gelsen, Zecken,Bremsen, Wespen und Fliegen hochwertiger Wirkstoff - gewonnen aus den Blättern des Lemonen-Eukalyptus angenehm kühlend, angenehmer Geruch dermatologisch getestet - kein Austrocknen der Haut enthält keinen Alkohol und kein Lösungsmittel zur Anwendung am Körper und im Gesicht auch bei Kleinkindern ab 6 Monate anwendbar sicher in der Anwendung (z.B. nicht entflammbar) erfolgreich getestet an unterschiedlichen Gelsenarten in Österreich entwickelt und hergestellt einziger zugelassener nicht-synthetischer Hautrepellent- Wirkstoff"

string(619) "Sidroga® Blasentee akut Sidroga Blasentee akut ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Erhöhung der Harnmenge und zur Behandlung der Beschwerden bei leichten, auch wiederkehrenden Infektionen der harnableitenden Organe wie z.B. Brennen beim Harnlassen und/oder häufiges Harnlassen, nachdem schwerwiegende Ursachen durch einen Arzt ausgeschlossen wurden. Die Anwendung dieses traditionellen pflanzlichen Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschließlich auf langjähriger Verwendung. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt."

string(3049) "Lactrase® 6000 enthält pro Kapsel/Tablette 6000FCC-Einheiten des Enzyms Lactase. In Deutschland haben ca. 15% der Erwachsenen einen Lactasemangel. Lactrase® ist ein di'tisches Lebensmittel yur besonderen Ern'hrung bei durch Lacatasemangel bedingter Lactoseintoleranz (Milchzuckerintoleranz). Lactrase Kapseln enthalten, wie der Name bereits verrät, das Enzym Lactase. Dieses spaltet Lactose (Milchzucker) in die Nährstoffe Glucose und Galactose auf. Personen, die Probleme mit der Verdauung von Lactose haben, hilft Lactase der Lactoseverdauung. Was ist Lactasemangel? Von einem Lactasemangel spricht man, wenn das Enzym Lactase im Dünndarm nicht ausreichend verfügbar ist. Mit der Nahrung verzehrter Milchzucker gelangt dann in ungespaltener Form in den Dickdarm und wird dort durch Darmbakterien unter Gasbildung vergoren. Außerdem kann die Lactose einen vermehrten Wassereinstrom in den Dickdarm verur sachen. Dies kann zu Symptomen, wie z. B. Bauchschmerzen, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall, nach dem Verzehr von Milchprodukten führen und wird dann als Lactose- Intoleranz bezeichnet. Woher stammt die in Lactrase® enthaltene Lactase? Das in Lactrase® enthaltene Lactase-Enzym ist nicht tierischer Herkunft. Es wird mithilfe des Mikroorganismus Aspergillus oryzae hergestellt, welcher bereits seit Jahrzehnten für die Herstellung von Lebensmittelenzymen eingesetzt wird. Wo wird die Lactase freigesetzt? Nach dem Verzehr löst sich die Kapsel innerhalb einiger Minuten im Magen auf und setzt die in ihr enthaltene Lactase frei, welche dann für die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose zur Verfügung steht. Eine magensaftresistente Verkapselung des von uns eingesetzten Enzyms ist nicht notwendig, weil Lactrase® eine sogenannte „saure“ Lactase enthält. Diese hat die besondere Fähigkeit, gut im sauren Milieu des Magens zu wirken. Was passiert mit der Lactase nach dem Verzehr im Verdauungstrakt? Das Enzym Lactase ist ein Protein (Eiweiß). Nachdem es mit dem Speisebrei aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, wird es dort wie jedes andere mit der Nahrung zugeführte Protein (z. B. aus Fleisch oder einem Ei stammend) verdaut. Das Enzym wird also weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus und kann dementsprechend auch die körpereigene Lactaseproduktion nicht beeinflussen. Die Wirkung der Lactase beschränkt sich ausschließlich auf die Spaltung von im Speisebrei vorhandener Lactose. Der Verzehr von (selbst größeren Mengen) Lactrase® ist daher harmlos, und unerwünschte Wirkungen sind auch bei regelmäßigem und langfristigem Verzehr nicht zu befürchten. Lactrase® gibt es in den folgenden Stärken: Lactrase® 1500 (100 Tabletten pro Packung) Lactrase® 3300 (100 Tabletten pro Packung) Lactrase® 5000 Klickspender (60 und 120 Minitabletten pro Packung) Lactrase® 6000 (60 und 100 Tabletten pro Packung) Lactrase® 12000 (30, 60 und 120 Tabletten pro Packung) Lactrase® 18000 (40 Tabletten pro Packung)"