Suchergebnisse für: "immunobon ihre immunobon bei"

string(809) "Mastodynon Tabletten sind ein homöopathisches Arzneimittel. Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden vor der Periodenblutung, wie z. B. Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie). Beschwerden während der Periodenblutung und bei unregelmäßigen Periodenblutungen (Zyklusstörungen). Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. Wenn Sie sich nach 3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt."

string(879) "Calendula Wundsalbe ist eine homöopathische Arzneispezialität der anthroposophischen Therapierichtung. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern und der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis ab. Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen: Die lokale Behandlung von Wunden und oberflächennahen Entzündungen Auch bei verzögerter Wundheilung Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels der anthroposophischen Therapierichtung in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf anthroposophischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. Calendula Wundsalbe wird angewendet bei Kindern, Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern. Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt."

string(690) "Tropfen gegen Reizhusten und trockenen Husten „Similasan“ sind ein homöopathisches Arzneimittel. Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: trockener Husten Reizhusten Hustenanfälle (besonders nachts) Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt."

string(6406) "1. WAS SIND TREVIS-KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Trevis-Kapseln sind ein durchfallminderndes, geschädigte Darmflora wiederaufbauendesMedikament, dass durch ein Zusammenspiel der in ihm enthaltenen Bakterien mit der Darmflorawirkt. Besonders geeignet ist es zur Behandlung von Durchfallerkrankungen auf Reisen die durchungewohnte Kost und mangelnde Hygiene verursacht werden.Anwendungsgebiete:- Zur Schutzbehandlung unkomplizierter (Reise) Durchfälle- Unterstützt den Wiederaufbau einer geschädigten Darmflora, z.B. nach antibakteriellerTherapie- Zur symptomatischen Behandlung unkomplizierter Durchfälle2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TREVIS-KAPSELN BEACHTEN? Trevis-Kapseln dürfen nicht eingenommen werden· Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile des Präparats sind.· Bei Störungen des Immunsystems (z.B. HIV-Infektion)· Bei akuter PankreatitisBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Trevis-Kapseln ist erforderlich· Wenn Sie an bestimmten Erkrankungen leiden, die auf eine Störung desImmunsystems zurückgeführt werden (sog. Autoimmunerkrankungen)· Wenn Sie eine bestehenden schweren Mage-Darmerkrankungen (z.B. Morbus Crohn,Geschwüre und Tumore im Magen-Darmtrakt) habenIn diesen Fällen sollen Trevis-Kapseln nur nach ärztlicher Anordnung verwendet werden.Bei anhalten der Symptome über 48 Stunden suchen Sie umgehend einen Arzt auf, ebenso beischweren Durchfallerkrankungen mit Verdacht auf eine Infektion mit spezifischen Erregern, wie z.B.Salmonellen oder Shigellen.Die bei Ausbruch einer Durchfallerkrankung notwendigen Maßnahmen wie Mineralstoffersatz(Elektrolytersatz) und Flüssigkeitszufuhr sind einzuhalten.Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg mit Trevis-Kapseln nicht eintritt,suchen Sie umgehend einen Arzt auf.Informieren sie bitte unverzüglich ihren Arzt,· Wenn Sie erste Anzeichen von Nebenwirkungen beobachtet haben· Wenn die Beschwerden weiterbestehen oder der erwartete Erfolg nicht eintritt· Wenn sie schwanger sind oder stillenBei Anwendung von Trevis-Kapseln mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oderanwenden, bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.· Antibiotika und Sulfonamide können die Wirksamkeit von Trevis-Kapseln einschränken.· Nicht gleichzeitig mit Schluckimpfungen anwenden.Bei Einnahme von Trevis-Kapseln zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenWichtig ist insbesonders bei Kindern und älteren Menschen ein gleichzeitiger Wasser- undElektrolytersatz.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenKeine Auswirkungen bekannt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Trevis-KapselnHinweis für Diabetiker: eine Trevis-Kapsel enthält 0,1g Glucose.3. WIE SIND TREVIS-KAPSELN EINZUNEHMEN? Falls nicht vom Arzt anders verordnet ist die übliche Dosis:· Zur Unterstützung des Wiederaufbaus einer geschädigten Darmflora, z.B. nach antibakteriellerTherapie: Erwachsene nehmen 2mal täglich 3 Kapseln über die Dauer der antibakteriellenBehandlung bis 1 Woche danach ein, wobei bei der Einnahme immer eine Abstand von 3Stunden zur antibakteriellen Therapie eingehalten werden soll.· Zur symptomatischen Behandlung unkomplizierter Durchfälle: Erwachsene nehmen 3maltäglich 1-2 Kapseln. Kinder nehmen 3mal täglich 1 Kapsel.· Zur Schutzbehandlung unkomplizierter (Reise-)Durchfälle: Erwachsenen nehmen 3mal täglich1 Kapsel bis zum letzten Reisetag ein. Die Behandlung kann 3-7 Tage vor Reiseantrittbegonnen werden.An einem Tag sollen höchstens 6 Kapseln eingenommen werden. Die Kapseln sind unzerkaut mitetwas Flüssigkeit einzunehmen. Für Säuglinge und Kleinkinder, die noch keine Kapseln schluckenkönnen, kann die Kapsel geöffnet und der pulvrige Inhalt in etwas Milch oder Joghurt geschüttetwerden.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Wenn sie größere Mengen von Trevis-Kapseln eingenommen haben, als Sie solltenIn einer Untersuchung an Probanden mit absichtlicher 10-facher Überdosierung von Trevis (3maltäglich 10 Kapseln über 4 Wochen) wurden mit Ausnahme leichter Magen-Darm-Unverträglichkeitserscheinungen keine nachteiligen Effekte festgestellt.Wenn Sie die Einnahme von Trevis-Kapseln vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimitteln können Trevis-Kapseln Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.Beim bestimmungsgemäßen Gebrauch sind Trevis-Kapseln gut verträglich und es sind keineNebenwirkungen zu erwarten.5. WIE SIND TREVIS-KAPSELN AUFZUBEWAHREN? Nicht über 20°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren um den Inhalt vor Licht undFeuchtigkeit zu schützen.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebene Verfalldatum nicht mehranwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie IhrenApotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahmehilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Trevis-Kapseln enthältDie Wirkstoffe sind: 1 Kapsel enthält mind. 32 Mio. lebende Keime von Lactobacillus acidophilus,mind. 32 Mio. lebende Keime von Bifidobacterium animalis, mind. 8 Mio. lebende Keime vonLactobacillus bulgaricus, mind. 4 Mio. lebende Keime von Streptococcus thermophilusDie sonstigen Bestandteile sind: 101,2 mg wasserfreie Glucose, 15,34 mg Magermilchpulver,Hefeextrakt, Inosit, Natriumascorbat, Natriumglutamat, Natriumalginat, Magnesiumstearat, Silikon-Antischaumemulsion, Gelatine, Titandioxid E171"

string(4333) "1. WAS IST HIRUDOID SALBE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, der Wirkstoff von Hirudoid, hat einenentzündungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und fördert die Rückbildung vonoberflächennahen Blutgerinnseln, Blutergüssen und Schwellungen und fördert die Regeneration desBindegewebes.Hirudoid Salbe wird angewendet zur lokale Behandlung von:- Stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss- Entzündungen oberflächennaher Venen, sofern diese nicht durch Kompression behandeltwerden können.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID SALBE BEACHTEN? Hirudoid Salbe darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester oder einen dersonstigen Bestandteile von Hirudoid Salbe sind.- auf offenen Wunden, Entzündungen, bei eitrigen Prozessen oder Infektionen der Haut- am Auge und SchleimhäutenBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Hirudoid Salbe ist erforderlichBei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Bei Anwendung von Hirudoid Salbe mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitDie Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinenbekannt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hirudoid Salbe„Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können allergische Reaktionen, auchSpätreaktionen, hervorrufen.Cetylstearylalkohol und Wollwachs können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B:Kontaktdermatitis hervorgerufen)“3. WIE IST HIRUDOID SALBE ANZUWENDEN? Zum erstmaligen Öffnen der Tube Aluminiumfolie an der Öffnung mit dem im Tuben-Verschlusseingelassenen Dorn durchstechen!Es wird ein- bis mehrmals täglich ein Salbenstrang von 3 - 5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf dieerkrankte Stelle aufgetragen.Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, bei oberflächlicherVenenentzündung 1-2 Wochen.Hirudoid Salbe eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B. Phonophorese.Anwendung bei Kindern und JugendlichenBei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher wird dieAnwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Hirudoid Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sieerheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut können in seltenen Fällen auftreten, verschwinden aber inder Regel nach Absetzen des Medikamentes.5. WIE IST HIRUDOID SALBE AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen Hirudoid Salbe nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehranwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie IhrenApotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. DieseMaßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Hirudoid Salbe enthält· Der Wirkstoff ist Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester.· 100 g Salbe enthalten:o Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,3 g(Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 25.000 E.*Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT).o Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat 0,16 g, Propyl-4-hydroxybenzoat 0,04 g, Glycerol, Stearinsäure, Wollwachsalkoholsalbe,Cetylstearylalkohol, Myristylalkohol, Isopropanol, Thymol, Kalium-Hydroxid,gereinigtes Wasser."

string(4333) "1. WAS IST HIRUDOID SALBE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, der Wirkstoff von Hirudoid, hat einenentzündungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und fördert die Rückbildung vonoberflächennahen Blutgerinnseln, Blutergüssen und Schwellungen und fördert die Regeneration desBindegewebes.Hirudoid Salbe wird angewendet zur lokale Behandlung von:- Stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss- Entzündungen oberflächennaher Venen, sofern diese nicht durch Kompression behandeltwerden können.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID SALBE BEACHTEN? Hirudoid Salbe darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester oder einen dersonstigen Bestandteile von Hirudoid Salbe sind.- auf offenen Wunden, Entzündungen, bei eitrigen Prozessen oder Infektionen der Haut- am Auge und SchleimhäutenBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Hirudoid Salbe ist erforderlichBei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Bei Anwendung von Hirudoid Salbe mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitDie Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinenbekannt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hirudoid Salbe„Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können allergische Reaktionen, auchSpätreaktionen, hervorrufen.Cetylstearylalkohol und Wollwachs können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B:Kontaktdermatitis hervorgerufen)“3. WIE IST HIRUDOID SALBE ANZUWENDEN? Zum erstmaligen Öffnen der Tube Aluminiumfolie an der Öffnung mit dem im Tuben-Verschlusseingelassenen Dorn durchstechen!Es wird ein- bis mehrmals täglich ein Salbenstrang von 3 - 5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf dieerkrankte Stelle aufgetragen.Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, bei oberflächlicherVenenentzündung 1-2 Wochen.Hirudoid Salbe eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B. Phonophorese.Anwendung bei Kindern und JugendlichenBei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher wird dieAnwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Hirudoid Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sieerheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut können in seltenen Fällen auftreten, verschwinden aber inder Regel nach Absetzen des Medikamentes.5. WIE IST HIRUDOID SALBE AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen Hirudoid Salbe nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehranwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie IhrenApotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. DieseMaßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Hirudoid Salbe enthält· Der Wirkstoff ist Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester.· 100 g Salbe enthalten:o Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,3 g(Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 25.000 E.*Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT).o Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat 0,16 g, Propyl-4-hydroxybenzoat 0,04 g, Glycerol, Stearinsäure, Wollwachsalkoholsalbe,Cetylstearylalkohol, Myristylalkohol, Isopropanol, Thymol, Kalium-Hydroxid,gereinigtes Wasser."

string(4119) "1. WAS IST HIRUDOID GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, der Wirkstoff von Hirudoid, hat einenentzündungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und fördert die Rückbildungvon oberflächennahen Blutgerinnseln, Blutergüssen und Schwellungen und fördert dieRegeneration des Bindegewebes.Hirudoid Gel wird angewendet zur lokale Behandlung von:- Stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss- Entzündungen oberflächennaher Venen, sofern diese nicht durch Kompression behandeltwerden können.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID GELBEACHTEN? Hirudoid Gel darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester odereinen der sonstigen Bestandteile von Hirudoid Gel sind- auf offenen Wunden, Entzündungen, bei eitrigen Prozessen oder Infektionen der Haut- am Auge und SchleimhäutenBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Hirudoid Gel ist erforderlichBei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bei Anwendung von Hirudoid Gel mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitDie Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vonMaschinen bekannt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hirudonid GelPropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.3. WIE IST HIRUDOID GEL ANZUWENDEN? Zum erstmaligen Öffnen der Tube Aluminiumfolie an der Öffnung mit dem im Tubenverschlusseingelassenen Dorn durchstechen!Es wird ein- bis mehrmals täglich ein Gelstrang von 3 - 5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf dieerkrankte Stelle aufgetragen.Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, beioberflächlicher Venenentzündung 1-2 Wochen.Hirudoid Gel eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B.Phonophorese. Wenn Hirudoid in Verbindung mit Iontophorese angewendet werden soll, wirddas Gel unter der Kathode aufgetragen.Anwendung bei Kindern und JugendlichenBei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher wird dieAnwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Hirudoid Gel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nichtin dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut können in seltenen Fällen auftreten, verschwindenaber in der Regel nach Absetzen des Medikamentes.5. WIE IST HIRUDOID GEL AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen Hirudoid Gel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehranwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen SieIhren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Hirudoid Gel enthält- Der Wirkstoff ist Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester.100 g Gel enthalten:Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,3 g(Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 25.000 E.** Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT).- Die sonstigen Bestandteile sind: Isopropanol, Carbomer, Propylenglycol, Parfumöl,Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser"

string(4119) "1. WAS IST HIRUDOID GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, der Wirkstoff von Hirudoid, hat einenentzündungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und fördert die Rückbildungvon oberflächennahen Blutgerinnseln, Blutergüssen und Schwellungen und fördert dieRegeneration des Bindegewebes.Hirudoid Gel wird angewendet zur lokale Behandlung von:- Stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss- Entzündungen oberflächennaher Venen, sofern diese nicht durch Kompression behandeltwerden können.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID GELBEACHTEN? Hirudoid Gel darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester odereinen der sonstigen Bestandteile von Hirudoid Gel sind- auf offenen Wunden, Entzündungen, bei eitrigen Prozessen oder Infektionen der Haut- am Auge und SchleimhäutenBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Hirudoid Gel ist erforderlichBei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bei Anwendung von Hirudoid Gel mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitDie Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vonMaschinen bekannt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hirudonid GelPropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.3. WIE IST HIRUDOID GEL ANZUWENDEN? Zum erstmaligen Öffnen der Tube Aluminiumfolie an der Öffnung mit dem im Tubenverschlusseingelassenen Dorn durchstechen!Es wird ein- bis mehrmals täglich ein Gelstrang von 3 - 5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf dieerkrankte Stelle aufgetragen.Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, beioberflächlicher Venenentzündung 1-2 Wochen.Hirudoid Gel eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B.Phonophorese. Wenn Hirudoid in Verbindung mit Iontophorese angewendet werden soll, wirddas Gel unter der Kathode aufgetragen.Anwendung bei Kindern und JugendlichenBei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher wird dieAnwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Hirudoid Gel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nichtin dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut können in seltenen Fällen auftreten, verschwindenaber in der Regel nach Absetzen des Medikamentes.5. WIE IST HIRUDOID GEL AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen Hirudoid Gel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehranwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen SieIhren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Hirudoid Gel enthält- Der Wirkstoff ist Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester.100 g Gel enthalten:Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,3 g(Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 25.000 E.** Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT).- Die sonstigen Bestandteile sind: Isopropanol, Carbomer, Propylenglycol, Parfumöl,Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser"

string(4119) "1. WAS IST HIRUDOID GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, der Wirkstoff von Hirudoid, hat einenentzündungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und fördert die Rückbildungvon oberflächennahen Blutgerinnseln, Blutergüssen und Schwellungen und fördert dieRegeneration des Bindegewebes.Hirudoid Gel wird angewendet zur lokale Behandlung von:- Stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss- Entzündungen oberflächennaher Venen, sofern diese nicht durch Kompression behandeltwerden können.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID GELBEACHTEN? Hirudoid Gel darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester odereinen der sonstigen Bestandteile von Hirudoid Gel sind- auf offenen Wunden, Entzündungen, bei eitrigen Prozessen oder Infektionen der Haut- am Auge und SchleimhäutenBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Hirudoid Gel ist erforderlichBei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Bei Anwendung von Hirudoid Gel mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitDie Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen vonMaschinen bekannt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hirudonid GelPropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.3. WIE IST HIRUDOID GEL ANZUWENDEN? Zum erstmaligen Öffnen der Tube Aluminiumfolie an der Öffnung mit dem im Tubenverschlusseingelassenen Dorn durchstechen!Es wird ein- bis mehrmals täglich ein Gelstrang von 3 - 5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf dieerkrankte Stelle aufgetragen.Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, beioberflächlicher Venenentzündung 1-2 Wochen.Hirudoid Gel eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B.Phonophorese. Wenn Hirudoid in Verbindung mit Iontophorese angewendet werden soll, wirddas Gel unter der Kathode aufgetragen.Anwendung bei Kindern und JugendlichenBei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher wird dieAnwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Hirudoid Gel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführtenNebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nichtin dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut können in seltenen Fällen auftreten, verschwindenaber in der Regel nach Absetzen des Medikamentes.5. WIE IST HIRUDOID GEL AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen Hirudoid Gel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehranwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen SieIhren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Hirudoid Gel enthält- Der Wirkstoff ist Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester.100 g Gel enthalten:Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,3 g(Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 25.000 E.** Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT).- Die sonstigen Bestandteile sind: Isopropanol, Carbomer, Propylenglycol, Parfumöl,Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser"

string(4333) "1. WAS IST HIRUDOID SALBE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, der Wirkstoff von Hirudoid, hat einenentzündungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und fördert die Rückbildung vonoberflächennahen Blutgerinnseln, Blutergüssen und Schwellungen und fördert die Regeneration desBindegewebes.Hirudoid Salbe wird angewendet zur lokale Behandlung von:- Stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss- Entzündungen oberflächennaher Venen, sofern diese nicht durch Kompression behandeltwerden können.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID SALBE BEACHTEN? Hirudoid Salbe darf nicht angewendet werden,- wenn Sie überempfindlich gegen Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester oder einen dersonstigen Bestandteile von Hirudoid Salbe sind.- auf offenen Wunden, Entzündungen, bei eitrigen Prozessen oder Infektionen der Haut- am Auge und SchleimhäutenBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Hirudoid Salbe ist erforderlichBei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nichteintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.Für Kinder unerreichbar aufbewahren.Bei Anwendung von Hirudoid Salbe mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft und StillzeitDie Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenBisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinenbekannt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hirudoid Salbe„Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können allergische Reaktionen, auchSpätreaktionen, hervorrufen.Cetylstearylalkohol und Wollwachs können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B:Kontaktdermatitis hervorgerufen)“3. WIE IST HIRUDOID SALBE ANZUWENDEN? Zum erstmaligen Öffnen der Tube Aluminiumfolie an der Öffnung mit dem im Tuben-Verschlusseingelassenen Dorn durchstechen!Es wird ein- bis mehrmals täglich ein Salbenstrang von 3 - 5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf dieerkrankte Stelle aufgetragen.Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, bei oberflächlicherVenenentzündung 1-2 Wochen.Hirudoid Salbe eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B. Phonophorese.Anwendung bei Kindern und JugendlichenBei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher wird dieAnwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oderApotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Hirudoid Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedemauftreten müssen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sieerheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserGebrauchsinformation angegeben sind.Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut können in seltenen Fällen auftreten, verschwinden aber inder Regel nach Absetzen des Medikamentes.5. WIE IST HIRUDOID SALBE AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.Sie dürfen Hirudoid Salbe nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehranwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie IhrenApotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. DieseMaßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Hirudoid Salbe enthält· Der Wirkstoff ist Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester.· 100 g Salbe enthalten:o Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,3 g(Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 25.000 E.*Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT).o Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat 0,16 g, Propyl-4-hydroxybenzoat 0,04 g, Glycerol, Stearinsäure, Wollwachsalkoholsalbe,Cetylstearylalkohol, Myristylalkohol, Isopropanol, Thymol, Kalium-Hydroxid,gereinigtes Wasser."

string(2819) "Nicht einfach alle essentiellen B-Vitamine in einer Tablette. Nein. Alle essentiellen B-Vitamine in extra hochdosierter Form in einer veganen Tablette. Wieso? Damit Sie auf Nummer sicher gehen und bestehende Mängel ausgleichen können. Der Vitamaze Vitamin B-Complex unterstützt Ihre Vitalität, Ihr Wohlbefinden und Ihre Leistungsfähigkeit – in gewohnter Vitamaze-Qualität. Vitamin B-Complex Tabletten im Überblick 8-in-1 Tabletten: Alle B-Vitamine sind essentielle Nährstoffe. Bekommen Sie davon durch die Nahrung nicht genug, ist eine Nahrungsergänzung sinnvoll.Extra hochdosiert: Die hohe Dosierung beträgt teilweise das 18-fache des mindesten Tagesbedarfs. So werden Speicher schnell aufgefüllt.Ihr Körper dankt es Ihnen – und zwar auf mehreren Ebenen: Immunsystem, Nervensystem, Stoffwechsel, Leistungsfähigkeit, Haut, Haare & Nägel.Schnell im Körper: Durch die hohe Bioverfügbarkeit (Verzicht auf das Trennmittel Magnesiumstearat) können Sie schnell von der Unterstützung der Tabletten profitieren.Mehr kommt nicht in Ihren Körper: Wir verzichten auf unnötige Zusatzstoffe. Natürlich vegan, allergikerfreundlich und frei von Nanopartikeln. Wirkung & Anwendung von Vitamin B-Complex extra hochdosiert Für was ist ein Vitamin B-Complex gut? Alle 8 B-Vitamine haben Einfluss auf wichtige Körperfunktionen, z.B. den Stoffwechsel, die Konzentration und den Energiestoffwechsel. Zur Gruppe der B-Vitamine zählen: Vitamin B1 (Thiamin)Vitamin B2 (Riboflavin)Vitamin B3 (Niacin)Vitamin B5 (Pantothensäure)Vitamin B6 (PyridoxinVitamin B7 (Biotin)Vitamin B9 (Folsäure)Vitamin B12 (Cobalamin) Alle 8 Vitamine ergänzen sich gegenseitig bei der Unterstützung verschiedener Funktionen des Körpers. Die Vitamine B1, B2, B3, B5, B6, B7 und B12 tragen zu einem normalen Energiestoffwechsel bei, die Vitamine B2, B3, B5, B6, B9 und B12 tragen zur Verminderung von Müdigkeit bei und das Vitamin B5 trägt zu einer normalen geistigen Leistung bei. Und darüber hinaus gibt es noch viele weitere Funktionen der B-Vitamine.  Die B-Gruppe ist wasserlöslich und Überschüsse werden ausgeschieden.  Wie viel brauchen Sie? Eine vegane Tablette am Tag reicht - über 120 Tage ergeben das 4 Monate Dauerversorgung. Herstellung von Vitamaze Vitamin B-Complex Erwägen Sie den Kauf von Nahrungsergänzungsmitteln, müssen Sie auf die Qualität achten. Ideal kombiniert sollten die Supplements sein, frei von unnötigen Zusätzen und so bioverfügbar wie möglich. Der Vitamin B-Complex extra hochdosiert ist frei von Spritzmitteln, Kunstdünger, Allergenen, Gluten, Laktose, Magnesiumstearat. Die HACCP-Konzeption der Herstellung in Deutschland ermöglicht eine hohe Qualität. Und dank Mikrokristalline Cellulose (ohne Nanopartikel) statt Magnesiumstearat (Trennmittel) auch bestens bioverfügbar!"

string(1144) "Diese Verpackung enthält die Marie-Panty und den Forming-Spray. Damit erhalten Sie ein effektives Kombinationsprodukt, das Fett verbrennt und die a¨ußeren Erscheinungsmerkmale von Cellulite verringert.Marie formt Ihre Figur mit der Push-up-Funktion für den Po und dem Bauch-weg-Effekt. Spezielle Massagenoppen aktivieren zusammen mit dem Forming-Spray Ihre Mikrozirkulation und reduzieren so Bauch-, Po- und Oberschenkelumfang. Anwendung Sprühen Sie den Formingspray täglich auf die Innenseite der Panty, 10 Pumpstöße reichen aus um die Panty Marie mit genügend Wirkstoffen zu versorgen, kurz einwirken lassen und Panty anziehen. Ein wärmendes Gefühl wird, je nach körperlicher Anstrengung, zu spüren sein.Bei regelma¨ßiger Anwendung (mindestens sechs Stunden täglich, sechs Wochen lang) können Sie eine deutliche Reduzierung Ihrer Problemzonen feststellen. Inhaltsstoffe des Forming-Sprays Aqua, Alcohol denat., Polyquaternium-16, Propanediol, Phenoxyethanol, Glycerin, Caffeine, Ruscus Aculeatus Root Extract, Hydrogenated Lecithin, Carnitine, Butylene Glycol, Escin, Maltodextrin, Silica, Hedera Helix Extract, Tripeptide-1."