Suchergebnisse für: "test%' AND 2*3*8=6*8 AND 'JIJh'!='JIJh%"

string(1437) "Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase. ratioSoft plus Dexpanthenol 0,5 mg/50 mg/ml Nasenspray enthält die Wirkstoffe Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol. Xylometazolin verengt die Blutgefäße und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut. Der zusätzlich enthaltene Wirkstoff Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das die Wundheilung fördert und die Schleimhäute schützt. Ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren geeignet. Ist für Erwachsene während der Schwangerschaft geeignet (max. Anwendungszeit: eine Woche). Darf nicht während der Stillzeit angewendet werden. Darf nur über ärztliche Anordnung gegeben werden. Enthält im Gegensatz zu ratioSoft® plus Dexpanthenol 0,1% Nasenspray eine geringe Dosis des schleimhautabschwellenden Wirkstoffes Xylometazolin und ist damit für Schulkinder geeignet. Hinweis zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren Bitte sprechen Sie unbedingt mit Ihrem (Kinder-)arzt oder Apotheker bevor Sie Ihr Kleinkind mit ratioSoft®plus Dexpanthenol gegen Schnupfen behandeln oder ratioSoft® plus Dexpanthenol während der Schwangerschaft verwenden."

string(957) "Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie. Meditonsin Globuli sind ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel (Komplexmittel), das sich aus verschiedenen homöopathischen Einzelmitteln zusammensetzt, deren Arzneimittelbilder einander ergänzen. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen: akute Beschwerden des Hals-, Nasen- und Rachenraumes beginnende Erkältungskrankheiten grippale Infekte Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt."

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string(1799) "Wie rasch tritt die Wirkung von FRONTLINE ein? FRONTLINE tötet 98-100 % der Flöhe innerhalb von 24 Stunden. über 90 % der Zecken innerhalb von 48 Stunden nach Kontakt Beide Parasiten werden in der Regel noch vor dem ersten Stich abgetötet! Wie wirkt FRONTLINE gegen Parasiten? Parasiten nehmen den Wirkstoff nicht durch Blutsaugen auf, sondern in dem Moment, in dem sie mit Fell oder Haut in Berührung kommen. Flöhe und Zecken müssen daher erst Kontakt mit dem Wirkstoff auf dem Tier haben, um schnell und zuverlässig abgetötet zu werden. Dies geschieht innerhalb von 1-2 Tagen und in der Regel, bevor die Parasiten Blut saugen. Durch diese spezielle, abtötende Wirkweise reduziert FRONTLINE das Risiko einer Krankheitsübertragung. Das Spot-on-Prinzip – Einfach anzuwenden Beim Spot-on-Verfahren wird die Wirkstofflösung direkt auf die Haut aufgebracht. Nach dem Auftragen verbreitet sich der Wirkstoff innerhalb von ca. 24 Stunden über die gesamte Körperoberfläche. Jede Pipettengröße ist in Schachteln zu 3 oder 6 Pipetten erhältlich. Wichtige Hinweise Das Tier darf 48 Stunden vor und nach der Behandlung nicht gebadet beziehungsweise shampooniert werden, das Fell muss trocken sein. Die Pipettengröße muss auf das Gewicht abgestimmt werden – im Zweifelsfall immer die nächst größere Packungsgröße wählen. Für eine erfolgreiche Behandlung müssen alle Hunde und Katzen im Haushalt gleichzeitig und regelmäßig behandelt werden. FRONTLINE wird in monatlichen Abständen gegen Flöhe, Zecken und Haarlinge angewendet. Da der Flohbefall nicht nur während der Sommermonate, sondern in zentralbeheizten Wohnungen auch in der kalten Jahreszeit ein Problem darstellt, empfehlen wir insbesondere bei Wohnungstieren die ganzjährige vorbeugende Behandlung."

string(782) "Der in Loperamid „ratiopharm“ akut-Filmtabletten enthaltene Wirkstoff Loperamidhydrochlorid ist ein stark und lang wirksames Durchfallmittel, das die gestörten Darmbewegungen durch direkte Beeinflussung der Darmwand hemmt (antiperistaltische Wirkung). Außerdem wird der Spannungszustand der Darmwand und des Schließmuskels erhöht. Loperamid „ratiopharm“ akut-Filmtabletten eignen sich bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren zur symptomatischen Behandlung von kurz dauernden (akuten) Durchfällen, sofern diese mit anderen Maßnahmen (Diät, Ersatz von Wasser und Salzen) nicht beherrscht werden konnten. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid „ratiopharm“ akut-Filmtabletten darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen."

string(441) "Für wen ist Tavipec? Tavipec ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung der Beschwerden einer akuten Bronchitis sowie zur unterstützenden Behandlung bei Rhinosinusitis oder Husten im Zusammenhang mit einer Erkältung. Was ist in Tavipec enthalten? 1 Kapsel enthält 0,15 g Speiklavendelöl. Wie nehmen Sie Tavipec ein? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3 Mal täglich 2 Kapseln unzerkaut ½ Stunde vor den Mahlzeiten einnehmen."

string(712) "Sie leiden unter unschönen Hautrötungen im Gesicht? Dann sollten Sie Deruba® testen. Mit Deruba® haben Derma-Experten eine einzigartige Innovation gegen Hautrötungen entwickelt – eine Creme, die es so bisher auf dem Markt noch nicht gab! Deruba® kann Hautrötungen mit ihrem einzigartigen 3-fach-Effekt sofort kaschieren, längerfristig mildern und der Entstehung neuer Hautrötungen entgegenwirken. SOFORT-EFFEKT – lässt Hautrötungen durch mikro-verkapselte Pigmente sofort verschwinden LANGZEIT-EFFEKT – bestehende Hautrötungen werden längerfristig gemildert SCHUTZ-EFFEKT – kann das Auftreten neuer Hautrötungen durch die Lichtschutzfilter-Kombination mit LSF 50+ verhindern"

string(1006) "OMNi-BiOTiC® 6 mit sechs natürlich im menschlichen Darm vorkommenden, vermehrungsfähigen Bakterienkulturen. Das Probiotikum OMNi-BiOTiC® 6 beinhaltet sechs wichtige lebensfähige Bakterienstämme in einer idealen Konzentration von 1 Milliarde Keimen pro Gramm: Lactobacillus casei W56 Bifidobacterium animalis W53 Lactococcus lactis W58 Enterococcus faecium W54 Lactobacillus acidophilus W55 Lactobacillus salivarius W57 Die Kombination dieser sechs Bakterienstämme potenziert die Wirkungsweise jeder einzelnen Art. Durch die Zugabe so genannter Präbiotika, das sind Ballaststoffe, die den gesunden Bakterien als Nährboden dienen, wird die Vermehrung der gesunden Darmflora gezielt gefördert. Bei OMNi-BiOTiC® 6 verwenden wir den Ballaststoff FOS, eine natürliche Substanz aus der Chicorée-Wurzel. FOS wird vom menschlichen Darm nicht aufgenommen und steht ausschließlich den Bifidound Lactobakterien als Nahrung zur Verfügung."

string(68) "Bei Schnittwunden, Schürfwunden und zur postoperaticven Versorgung."

string(50) "Weiche Vliesstoffkompressen für nässende Wunden."

string(2397) "Nicorette enthält als Wirkstoff Nicotin, das über 16 Stunden gleichmäßig und kontrolliert über die Haut an den Körper abgegeben wird. Durch die Zufuhr von Nicotin mittels Nicorette Pflaster wird erreicht, dass die durch einen Nicotinentzug auftretenden Entzugserscheinungen nicht oder zumindest in deutlich abgeschwächter Form auftreten und so das Rauchverlangen des Patienten reduziert wird. Zu diesen Entzugserscheinungen zählen vor allem Reizbarkeit, Unruhe, Angst, vermehrter Appetit, Konzentrations- und Einschlafstörungen, die den Patienten in vielen Fällen veranlassen, das Rauchen wieder aufzunehmen. Nicorette dient als Hilfe und erleichtert die Entwöhnung auch in schwierigen Fällen, wobei eine entsprechende Motivation, Willensstärke und Ausdauer notwendige Voraussetzungen für jede Entwöhnungskur sind. Nicorette Pflaster kann auch eingesetzt werden als Hilfsmittel für Raucher während temporärer Abstinenz für Zeiträume, in denen ein Zigarettenkonsum nicht möglich oder nicht erwünscht ist. Durch zusätzliche Beratung und unterstützende Maßnahmen kann die Erfolgsrate verbessert werden. Wissenschaftlichen Studien zufolge hängt der langfristige Erfolg des Rauchausstieges erheblich von der Stärke der Entzugserscheinungen zu Beginn des Entzugs ab. Es fangen prozentuell weniger Personen erneut mit dem Rauchen an, wenn die Abstinenzsymptome zu Beginn des Rauchausstieges gering gehalten werden. Nicorette transdermale Pflaster wurden entwickelt um diese erste Phase überwindbar zu machen. Es unterstützt den neuen Nichtraucher in der Startphase standhaft zu bleiben, in dem über den Tag verteilt Nikotin über die Haut an den Körper übergeben wird, in jenen Maßen die der Körper braucht, um starkes Rauchverlangen zu unterbinden. Nicorette transdermale Pflaster werden zur schrittweisen Entwöhnung verwendet. Die 3 Stärkestufen hängen von der zuvor gerauchten Menge an Zigaretten ab. Die Stärkestufe der Pflaster wird nach und nach angepasst. Das Nikotinpflaster mit 15mg Nikotin für 16 Stunden ist die Mittlere oder erste Stufe. Haben Sie zuvor mehr als 20 Zigaretten täglich geraucht, verwenden Sie vorerst das Pflaster mit 25mg 8 Wochen lang und steigen erst dann auf dieses um. Haben ie jedoch weniger als 20 Zigaretten geraucht, ist dieses Pflaster die erste Stufe die Sie verwenden, bevor Sie auch ein noch leichteres zurückgreifen."

string(2397) "Nicorette enthält als Wirkstoff Nicotin, das über 16 Stunden gleichmäßig und kontrolliert über die Haut an den Körper abgegeben wird. Durch die Zufuhr von Nicotin mittels Nicorette Pflaster wird erreicht, dass die durch einen Nicotinentzug auftretenden Entzugserscheinungen nicht oder zumindest in deutlich abgeschwächter Form auftreten und so das Rauchverlangen des Patienten reduziert wird. Zu diesen Entzugserscheinungen zählen vor allem Reizbarkeit, Unruhe, Angst, vermehrter Appetit, Konzentrations- und Einschlafstörungen, die den Patienten in vielen Fällen veranlassen, das Rauchen wieder aufzunehmen. Nicorette dient als Hilfe und erleichtert die Entwöhnung auch in schwierigen Fällen, wobei eine entsprechende Motivation, Willensstärke und Ausdauer notwendige Voraussetzungen für jede Entwöhnungskur sind. Nicorette Pflaster kann auch eingesetzt werden als Hilfsmittel für Raucher während temporärer Abstinenz für Zeiträume, in denen ein Zigarettenkonsum nicht möglich oder nicht erwünscht ist. Durch zusätzliche Beratung und unterstützende Maßnahmen kann die Erfolgsrate verbessert werden. Wissenschaftlichen Studien zufolge hängt der langfristige Erfolg des Rauchausstieges erheblich von der Stärke der Entzugserscheinungen zu Beginn des Entzugs ab. Es fangen prozentuell weniger Personen erneut mit dem Rauchen an, wenn die Abstinenzsymptome zu Beginn des Rauchausstieges gering gehalten werden. Nicorette transdermale Pflaster wurden entwickelt um diese erste Phase überwindbar zu machen. Es unterstützt den neuen Nichtraucher in der Startphase standhaft zu bleiben, in dem über den Tag verteilt Nikotin über die Haut an den Körper übergeben wird, in jenen Maßen die der Körper braucht, um starkes Rauchverlangen zu unterbinden. Nicorette transdermale Pflaster werden zur schrittweisen Entwöhnung verwendet. Die 3 Stärkestufen hängen von der zuvor gerauchten Menge an Zigaretten ab. Die Stärkestufe der Pflaster wird nach und nach angepasst. Das Nikotinpflaster mit 15mg Nikotin für 16 Stunden ist die Mittlere oder erste Stufe. Haben Sie zuvor mehr als 20 Zigaretten täglich geraucht, verwenden Sie vorerst das Pflaster mit 25mg 8 Wochen lang und steigen erst dann auf dieses um. Haben ie jedoch weniger als 20 Zigaretten geraucht, ist dieses Pflaster die erste Stufe die Sie verwenden, bevor Sie auch ein noch leichteres zurückgreifen."